Генетика гинекология анализы

Риски рождения генетически больных детей

Кроме этого, значением, определяющим риск при наличии той или иной предрасположенности, наделен каждый анализ. Генетические заболевания планировании беременности, а точнее вероятность их появления у будущего крохи, измеряются в процентном соотношении:

  1. При низком риске (до 10%) родителям переживать не о чем. Все анализы говорят о том, что у этой семейной пары родится здоровый во всех отношениях ребенок.
  2. При среднем показателе (от 10 до 20%) риск возрастает, и возможность рождения больного малыша практически приравнивается к вероятности появления на свет полноценного ребенка. Такая беременность будет сопровождаться тщательным пренатальным контролем за вынашивающей женщиной: регулярные УЗИ, биопсия хориона.
  3. При высоких рисках (от 20%) врачи будут рекомендовать семейной паре воздержаться от зачатия и не допускать беременности. Вероятность того, что родится малыш с генетическим заболеванием, намного выше шансов появления на свет здорового ребенка. В качестве альтернативного решения в сложившейся ситуации специалисты могут предложить паре воспользоваться донорской яйцеклеткой или спермой в соответствии с ЭКО-программой.

Роль работы генетиков в планировании беременности

Анализ на генетику при беременности проводится, чтобы вы могли узнать информацию:

  • обладают ли будущие родители генетической совместимостью;
  • риск наследственной предрасположенности малыша к определенным болезням;
  • имеются ли у матери и ребенка инфекционные возбудители;
  • генетический паспорт лица, где находится комбинированный анализ ДНК, отражающий сведения о неповторимости конкретного лица.

Перечисленные данные помогут предупредить нарушения со здоровьем малыша.

Отдельное внимание следует уделить генетическому обследованию при замершей беременности. Иногда именно из-за врожденной тромбофилии случается многократное невынашивание ребенка. Повторные случаи неразвивающегося плодного яйца у женщины – повод отправить материал на определение кариотипа с хромосомным набором эмбриона. Специалист может исследовать содержание у беременной ИЛ-4: при замирании плода уровень цитокинов снижен.

Существует несколько точек зрения, делать или нет генетический тест. Многие гинекологи утверждают, что исследование необходимо, когда будущая мама входит в группу риска. Проходить генетическое исследование или нет, решать исключительно беременной.

Цены анализов довольно высоки, поэтому многие родители пытаются сэкономить на них. Однако для тех, кому важнее узнать о развитии ребенка, расценки не столь важны. При формировании врожденной патологии или наследования определенных заболеваний пара будет готова к рождению малыша с отклонениями либо решит сделать аборт.

Во время вынашивания плода крайне важно держать под контролем плацентарный лактоген.Генетический анализ при планировании беременности сможет определить его уровень — именно от него зависит вероятность самопроизвольного выкидыша, дальнейшее развитие беременности, а также ее негативное течение в виде гипотрофии плода или полного замирания.

Немаловажным является определение хорионического гонадотропина. Уровень данного гормона позволяет определить беременность на максимально ранних сроках. Такой генетический анализ при планировании беременности (цена его не настолько велика, чтобы рисковать собственным здоровьем и жизнью будущего крохи) проводится в сыворотке крови.

Результаты исследования помогут акушеру-гинекологу выяснить степень угрозы прерывания ожидаемой беременности и вероятность осложнений в матке.

Генетические анализы при планировании беременности включают в себя и другие исследования, позволяющие адекватно оценить риски различных патологий, которые могут возникнуть с момента зачатия и формирования эмбриона. Стоимость подобных исследований представляет порой единственную преграду для их прохождения, однако польза, которую они несут в себе, переоценить практически невозможно.

Вопрос о полноценности будущего малыша волнует не только мать, вынашивающую его 9 месяцев под сердцем. С наследственными заболеваниями и внутриутробными аномалиями развития на свет появляется в среднем каждый 20-й ребенок. К огромному сожалению, застраховать своего будущего потомка от приобретения каких-либо пороков не сможет ни одна супружеская пара.

Предупредить то или иное отклонение на уровне ДНК-клеток априори невозможно. Кроме того, проблемой является также и то, что проведенный генетический анализ крови при планировании беременности, показав приемлемые результаты, иногда не дает гарантий на позитивное развитие событий: вероятность возникновения новых мутаций в половых родительских клетках, в том числе и риск перехода нормальных генов в патологические, остается всегда.

Естественно, предусмотреть в организме будущих родителей все гены, которые имеют потенциальную возможность мутации, невозможно. Ни один генетический анализ при планировании беременности не сможет дать стопроцентной гарантии, что у конкретной семейной пары родится абсолютно здоровый малыш без наследственных отклонений. Между тем уточнить степень риска жизненно необходимо для теоретической и фактической подготовки к беременности.

Итак, потенциальные родители обратились за помощью в медико-генетический центр. Как специалисты будут проводить обследование, и какие генетические анализы при планировании беременности им нужно будет сдать в обязательном порядке? Любопытство многих поможет удовлетворить нижеизложенное.

Отчаиваться родителям в любом случае не стоит. Шансы на рождение абсолютно здорового малыша остаются даже при высоком риске. Чтобы понять, что дает генетический анализ при планировании беременности, стоит обратить внимание на лабораторные диагностические мероприятия пороков развития на начальных сроках.

Практически с момента наступления долгожданной для многих родителей беременности можно узнать, а все ли в порядке с плодом? Узнать о том, есть ли какие-либо наследственные генетические болезни у малыша, можно внутриутробно.

генетика гинекология анализы

Использовать врачи способны множество техник и методик для объективной диагностики беременной женщины и плода. Действительно, о наличии пороков и аномалий развития можно судить задолго до того, как малыш появится на свет. С каждым годом прогрессирования техники ультразвукового и лабораторного исследования шансы на точность возрастают.

Способы генетической диагностики беременных

Общее число различных наследственных недугов, известных медицине на сегодняшний день, составляет более трех тысяч. Причем многие патологии проявляют себя далеко не с первых дней жизни. Чтобы установить правильный диагноз, врачи используют целый арсенал специфических методов исследования:

  • генеалогический метод (составляется генеалогическое древо как минимум из трех поколений семьи пациента);
  • молекулярно-генетические методы исследования;
  • хромосомный микроматричный анализ;
  • анализ сцепления генов;
  • цитогенетическая диагностика (хромосомное кариотипирование);
  • скрининг на мутации наследственных болезней;
  • синдромологический метод и многое другое.

Кроме того, используется широкий ряд различных биохимических, иммунологических и других общеклинических диагностических методик, помогающих в установке точного диагноза. Методы диагностики врач генетики подбирает индивидуально в каждом клиническом случае.

Сдавать генетические анализы нужно всем!

После возникновения хромосомной мутации изменяется структура молекулы ДНК, формируется плод с тяжелейшими аномалиями. Чтобы предотвратить патологию, врачи рекомендуют планировать беременность с проведением генетических тестов, демонстрирующих почти 100% точность подтверждения нарушений развития плода.

Для оценки внутриутробного развития специалисты проводят ультразвуковую диагностику и биохимический тест. Они не представляют никакой угрозы для здоровья или жизни малыша. Первое УЗИ беременная проходит на сроке 10-14 недель, второе – 20-24 недели. Врач обнаруживает даже незначительные дефекты крохи. На 10-13 и 16-20 недель будущие мамы сдают генетическую двойку: так называется анализ крови на ХГЧ и РАРР-А.

Если после применения перечисленных методов специалист выявляет патологию развития, назначаются инвазивные тесты.

Они выполняются в следующие периоды гестации:

  1. Биопсия хориона: на сроке 10-12 недель.
  2. Амниоцентез: 15-18 недель.
  3. Плацентоцентез: 16-20 недель.
  4. Кордоцентез: по завершении 18 недель.

Выполнение генетического теста обязательно, если беременная включается в группу риска:

  • будущая мама превышает 35-летний возраст;
  • у будущей мамы уже рождались дети с врожденными аномалиями или отклонениями;
  • в предыдущей беременности женщина перенесла опасные инфекции;
  • наличие продолжительного времени алкогольной или наркотической зависимости перед наступлением оплодотворения;
  • наличие случаев самопроизвольного выкидыша или мертворождения.

Генетик подробно изучает родословную будущих родителей, оценивает риск наследственных заболеваний. Специалист учитывает профессиональную сферу, экологические условия, влияние лекарственных средств, принимаемых незадолго до визита к доктору.

Врач проводит исследование кариотипа, который необходим для будущей мамы с отягощенным анамнезом. Оно дает возможность проанализировать качественный и количественный хромосомный состав женщины. Если родители – близкие кровные родственники или случалось невынашивание беременности, необходимо провести HLA-типирование.

Генетик проводит неинвазивные методы диагностики врожденных аномалий развития плода – УЗИ и тесты на биохимические маркеры.

К последним относятся:

  • определение содержания ХГЧ;
  • анализ крови на РАРР-А.

Если неинвазивные исследования обнаруживают аномалии, специалист проводит инвазивное обследование. С их помощью осуществляют забор материала, определяют с высокой точностью кариотип малыша для исключения наследственной патологии – синдрома Дауна, Эдварда.

К таким методам относятся:

  1. Биопсия хориона. Врач проводит прокол передней брюшной стенки, а затем берет клетки формирующейся плаценты.
  2. Амниоцентез. Берут пункцию амниотической жидкости, оценивают ее цвет, прозрачность, клеточный и биохимический состав, объем, уровень гормонов. Процедура считается наиболее безопасной из инвазивных диагностических методов, но требует немало времени для получения заключения. Обследование выявляет аномалии, появившиеся во время беременности, оценивает уровень развития плода.
  3. Кордоцентез. Исследование заключается в проведении пункции пуповины с забором крови ребенка. Метод является точным, а результаты становятся известны через несколько дней.
  4. Плацентоцентез. Осуществляется анализ плацентарных клеток.

В результате проведенных тестов специалист составляет для родителей генетический прогноз. На его основании можно предугадать вероятность появления врожденных патологий у малыша, наследственных заболеваний. Врач разрабатывает рекомендации, помогающие планировать нормальную беременность, а если зачатие уже произошло, определяет, стоит ли ее сохранять.

Международный медицинский центр ОН КЛИНИК – это многопрофильная клиника, оснащенная собственной высокотехнологичной лабораторией. Мы предлагаем спектр генетических анализов крови, а наши специалисты всегда готовы дать подробную расшифровку полученных результатов исследований и рекомендации к дальнейшему обследованию и лечению.

Показания 

Цитогенетическое исследование крови назначают при наличии:

  • множественных врожденных пороков развития у ребенка;
  • при бесплодии неизвестной природы;
  • при половых аномалиях;
  • при рождении ребенка с хромосомными заболеваниями или пороками развития;
  • если у членов семьи есть какое-либо генетическое заболевание.

Кроме того, в ОН КЛИНИК специалистами проводятся различные молекулярно-цитогенетические исследования. Обычно их назначают, если:

  • первая беременность наступила в 35 лет или в старшем возрасте;
  • в семье уже есть ребенок с хромосомной патологией;
  • УЗИ показало пороки или отклонения развития эмбриона;
  • женщина на ранних сроках беременности перенесла такие инфекционные заболевания, как краснуха, токсоплазмоз, гепатит;
  • носителем хромосомной патологии является один из членов семьи.

Для того, чтобы провести анализ, необходимо сдать кровь из вены натощак в утренние часы. Сроки получения результатов могут варьироваться в зависимости от типа исследования.

ДНК-диета

Похудеть с помощью генетического анализа крови! В Международном медицинском центре ОН КЛИНИК можно подобрать оптимальное питание по результатам исследования крови. Его можно придерживаться всю жизнь для поддержания себя в форме.

У каждого человека организм по-разному реагирует на те или иные продукты. Вы наверняка замечали, что некоторые люди едят в большом количестве самые вредные продукты, но при этом не набирают вес.

Наука нутригенетика изучает, как хромосомные особенности человека влияют на способность его организма усваивать пищу и расходовать энергию в ответ на физические нагрузки.

После проведения анализа Вы получите персональную генетическую расшифровку и рекомендации по питанию и физической активности.

Преимуществами своевременного медико-генетического консультирования и методик пренатальной диагностики является помощь в планировании беременности и предотвращении рождения малыша с неизлечимыми патологиями.

Не многие молодые семьи, мечтающие стать в ближайшем будущем родителями, знают о том, какие генетические анализы при планировании беременности им предстоит пройти. Кроме того, отдельным группам людей необходимо проходить обследование задолго до наступления беременности в обязательном порядке. К данным категориям относят мужчин и женщин, находящихся в зоне генетического риска, а именно:

  • семейные пары, где в анамнезе хотя бы одного из супругов присутствуют серьезные заболевания в роду;
  • одного из супругов, в истории генеалогического древа которого имели место случаи инцеста;
  • женщин, которые имели выкидыши, рожали мертвых деток или обладают диагнозом «бесплодие» без конкретно установленного медицинского диагноза;
  • родители, контактировавшие с радиацией, вредными химикатами;
  • женщин и мужчин, употреблявших в период зачатия алкоголь или лекарственные тератогенные средства, которые потенциально могут вызывать уродства плода.

Сколько стоит генетический анализ при планировании беременности, знают и женщины, не достигшие 18, и находящиеся в возрасте старше 35, и мужчины, переступившие 40-летний порог. Как уже говорилось, риск мутаций в отдельных генах и ДНК-клетках увеличивается в арифметической прогрессии с каждым прожитым годом.

Сдать генетические анализы при планировании беременности в идеале следует всем парам без исключения.

На сегодняшний день многочисленность наследственных недугов, передающихся от поколения к поколению – главная причина необходимости прохождения исследования всем молодым парам без исключения. Помимо этого, современные генетики без остановки ежегодно продолжают открытия все новых и новых болезней.

Стоимость генетического анализа планировании беременности, называемого «ХЛА-Типирование», в различных московских медико-генетических центрах колеблется от 5000 до 9000 рублей, в зависимости от широты спектра изучения предрасположенности к патологиям.

Пройденное исследование поможет врачу-генетику сделать объективные выводы о вероятности воздействия негативных факторов. Генетические анализы при планировании беременности позволят составить индивидуальный, относительно точный прогноз о состоянии здоровья будущего крохи. Именно исследование данного типа поможет сказать о предполагаемом риске возникновения у ребенка конкретных наследственных недугов. Врач сможет дать полезные рекомендации, которые должны стать основой для семейной пары, мечтающей стать родителями полноценного здорового карапуза.

Почему же необходимо сдавать генетические анализы даже тем, кто не попадает в группы риска? Ответ на этот вопрос обусловлен неутешительной статистикой. К примеру, детей, рожденных с синдромом Дауна у матерей в возрасте старше 35 лет, только половина. Среди оставшейся половины рожениц немало молодых женщин, не достигших даже 25-летнего возраста.

Избегать прохождения анализов на выявление хромосомных патологий у плода или предрасположенность к возникновению генетических отклонений у будущего, еще не зачатого малыша не следует. Определить наличие каких-либо заболеваний на ранней стадии их развития – значит, опередить патологию. Учитывая возможности современной медицины, не сделать такой шаг навстречу долгожданному крохе было бы несправедливо и безответственно по отношению к нему.

Клиникой Современной Медицины предлагается широкий спектр специальных исследований, целью которых является расшифровка информации из ДНК. Генетиками проводится максимально точная диагностика, обладающая чрезвычайно широкими возможностями:

  • выявление наследственных болезней;
  • определение функциональных особенностей человеческого организма;
  • оценка рисков рождения детей с врожденной патологией при планировании беременности;
  • разнообразные обследования плода в случае высокой вероятности развития хромосомной патологии;
  • генетика дает возможность проводить установление родства или личности человека;
  • оценка достоверности симптоматики с целью опровержения или подтверждения диагнозов.

Цены на услуги врача генетика

Уважаемые пациенты! С полным перечнем услуг и прейскурантом Вы можете ознакомиться в регистратуре или задать вопрос по телефону.
Администрация старается своевременно обновлять размещенный на сайте прейскурант, но, во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг на день обращения в регистратуре или в колл-центре по телефону 8(495)223-22-22.
Размещенный прейскурант не является офертой.

Настоящим уведомляем Вас о том, что с 01 марта 2016 года Лаборатория «Литех» изменяет порядок и стоимость забора биоматериала.

Прейскурант

Наименование услуги Стоимость в рублях*
1 Забор крови из вены, вне зависимости от количества пробирок 170
2 Взятие мазков, вне зависимости от количества стёкол 300

*Цены у Партнеров могут отличаться.

Анализ мочи и кала принимается в специальных контейнерах, бесплатно получить которые можно в медицинских офисах «Литех» или приобрести в аптеке.

Внимание! Скидки и специальные предложения не распространяются на забор биологического материала и генетические исследования

  • КОНСУЛЬТАЦИЯ
    Консультация врача генетика первичная 3500 руб.
    Консультация врача генетика повторная 3500 руб.
  • АНАЛИЗЫ
    HLA типирование I класса по локусам А и В 5900 руб.
    HLA типирование I класса по локусам А и В супружеской пары 11800 руб.
    HLA типирование по локусам DQA1 II класс 2000 руб.
    HLA типирование по локусам DQB1 II класс 2000 руб.
    HLA типирование по локусам DRB1 II класс 2000 руб.
    HLA типирование по локусам DRB1, DQA1, DQB1 II класс 5900 руб.
    HLA типирование по локусам DRB1, DQA1, DQB1 II класс супружеской пары 11800 руб.
    PRENETIX – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом 35000 руб.
    Анализ кариотипа 1 человека 7600 руб.
    Анализ кариотипа 1 человека с фотографией хромосом 9200 руб.
    Анализ микроделеций при азооспермии (локусы AZFa, AZFb, AZFc) 4000 руб.
    Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.) 15900 руб.
    Бронхиальная астма — генетическая предрасположенность 3150 руб.
    Выявление мутаций в генах свертывающей системы по 1 параметру F2 1800 руб.
    Выявление мутаций в генах свертывающей системы по 2 параметрам F2 и F5 4200 руб.
    Выявление мутаций в генах свертывающей системы по 5 параметрам F2, F5, F7, MTHFR, PAI 5500 руб.
    Генетика метаболизма Фолатов 1580 руб.
    Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции 1350 руб.
    Генетическое иссследование резус-фактора плода 8300 руб.
    Женское бесплодие 9000 руб.
    Заключение врача генетика по 1 профилю 1300 руб.
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ ГЕНА MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки) 8500 руб.
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ ГЕНА MSH2 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки) 11000 руб.
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ ГЕНА MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки) 8500 руб.
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОДИРУЮЩИХ ЭКЗОНОВ ГЕНА АРС (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки,десмоидные опухоли) 8500 руб.
    Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) 4000 руб.
    Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) 8200 руб.
    Исследование полиморфизмов в гене ТР53 (Arg72Pro, R72P, p53codon72) (Рак молочной железы) 4000 руб.
    Кардиогенетика. Гипертония 5000 руб.
    Кардиогенетика. Тромбофилия 2880 руб.
    Комплекс Акне (угри) 18780 руб.
    Комплекс Аллопеция (облысение) 19000 руб.
    Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a.b.c) 15400 руб.
    Муковисцидоз 10300 руб.
    Нарушение липидного обмена определение вариантов в гене PON 1 3900 руб.
    Нарушение липидного обмена определение вариантов в гене АроЕ (Е2/Е3/Е4) 5400 руб.
    Нарушение липидного обмена определение вариантов в гене АроС3 5800 руб.
    Ожирение и диабет предрасположенность 3150 руб.
    Определение пола плода по крови матери (после 9 недели беременности) 6200 руб.
    Опухоли молочной железы — BRCA: BRCA 1 и BRCA 2 2960 руб.
    Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: мутации в генах BRCA 1/2. FGFR2. CHEK2 24200 руб.
    Пародонтоз предрасположенность 1350 руб.
    Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии 5500 руб.
    Предрасположенность к развитию тромбофилий 6000 руб.
    Предрасположенность к раку молочной железы 10000 руб.
    Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям (гипертония, ИБС, гипертрофическая кардиомиопатия) 6500 руб.
    Развернутое генетическое обследование для женщины 17750 руб.
    Развернутое генетическое обследование для мужчины 14250 руб.
    Рак колоректальный — развернутое исследование 15000 руб.
    Рак щитовидной железы медуллярный (определение мутаций в гене RET) 11800 руб.
    Риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии 8880 руб.
    Риск невынашивания беременности (комплекс) 4600 руб.
    Риск преэклампсии 3940 руб.
    Риск развития лейкемии (лейкоза) 15000 руб.
    Риск развития рака молочной железы (BRCA -ассоциированный) 2660 руб.
    Риск развития рака молочной железы и яичников — расширенный комплекс 24200 руб.
    Риск развития рака молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов 12400 руб.
    Синдром жильбера (UGT1F1*28;7-ТА Insertion in promoter) 2500 руб.
    Синдром жильбера ДНК-диагностика 7000 руб.
    БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека) 20 ДНК маркеров 13600 руб.
    БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (2 человека) 24 ДНК маркера 16000 руб.
    ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ РОДСТВЕННИК по 20 ДНК маркерам 4800 руб.
    Дополнительный родственник по 24-м ДНК маркерам 8000 руб.
    Забор материала врачом и оформление документации для исследования 800 руб.
    РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека) 20 ДНК маркеров 13600 руб.
    РОДНОЙ/СВОДНЫЙ БРАТ/СЕСТРА (2 человека) 24 ДНК маркера 16000 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА (2 человека) бабушка/дедушка — внук/внучка 20 ДНК маркеров 13600 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ БЛИЗКОГО РОДСТВА (2 человека) бабушка/дедушка — внук/внучка 24 ДНК маркера 16000 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2 человека) 20 ДНК маркеров 13600 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ ДВОЮРОДНОГО РОДСТВА (2 человека) 24 ДНК маркера 16000 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать ребенок отец) 20 ДНК маркеров 15200 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать ребенок отец) 24 ДНК маркеров 19200 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать ребенок) 20 ДНК маркеров 13600 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ МАТЕРИНСТВА (мать ребенок) 24 ДНК маркеров 16000 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец мать ребенок) 20 ДНК маркеров 15200 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец мать ребенок) 24 ДНК маркеров 19200 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец ребенок) 20 ДНК маркеров 13600 руб.
    УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (отец ребенок) 24 ДНК маркеров 16000 руб.
    (NIPT ) — Расширенная генетическая диагностика основных анеуплодий плода по крови матери методом секвенирования 35000 руб.
    NIPT — Генетическая диагностика основных анеуплодий плода по крови матери методом секвенирования 31000 руб.
    Генеалогия (базовый) 14990 руб.
    Генеалогия (дополнительно к базовому) 3990 руб.
    Диета и фитнес (базовый) 14990 руб.
    Диета и фитнес (дополнительно к базовому) 3990 руб.
    Здоровье и долголетие (базовый) 14990 руб.
    Здоровье и долголетие (дополнительно к базовому) 3990 руб.
    Комплексное исследование Персональная генетика 26990 руб.
    Планирование детей (для 1 человека) (базовый) 14990 руб.
    Планирование детей (для 1 человека) (дополнительно к базовому) 3990 руб.
    Планирование детей (для 2 человек) (базовый) 29980 руб.
    Таланты и спорт (базовый) 14990 руб.
    Таланты и спорт (дополнительно к базовому) 3990 руб.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
WomanGinekol.ru
Adblock detector